Транексаминска киселина-позната и као хемостатска циклична киселина, коагулантна киселина, антифибринолитичка циклична киселина или *транс*-аминометилциклохексанкарбоксилна киселина- је органско једињење са хемијском формулом Ц8Х15НО2 и моларном масом од 157 г/мол. Изгледа као бели кристални прах који је лако растворљив у води и глацијалној сирћетној киселини, али скоро нерастворљив у етанолу и ацетону; пХ 5% воденог раствора креће се од 7,0 до 8,0.
Транексамска киселина испољава карактеристичне реакције аминокиселина: на пример, када се водени раствор лагано загрева са нинхидринским реагенсом, раствор прелази из безбојног у плаво-љубичасту; производи наранџасту-црвену боју после реакције са реагенсом гвожђе хлорида.
Окамото, Иокои и њихове колеге су 1954. открили да транексамска киселина поседује способност да инхибира активацију плазминогена. Накнадно истраживање Шимизуа и сар. 1963. године потврдио да је активна компонента *транс*-транексамска киселина, док је активност *цис*-транексамске киселине само једна-педесетина активности *транс* изомера. Методе производње транексаминске киселине укључују методу оксидације платине и методу хлоропрена, између осталог. Клинички се користи за лечење различитих облика крварења изазваних хиперфибринолизом; крварење које је резултат трауме или хируршке интервенције која укључује органе богате активаторима плазминогена; и фибринолитичко крварење повезано са индукованим абортусом, абрупцијом плаценте, феталном смрћу и емболијом амнионске течности.
Уобичајене нежељене реакције на транексаминску киселину укључују гастроинтестиналне сметње; предозирање може довести до тромбозе или изазвати инфаркт миокарда. Жене које истовремено користе контрацептивна средства или терапију естрогеном су под повећаним ризиком од развоја склоности ка тромбози, па треба опрезно користити лек код пацијената са бубрежном инсуфицијенцијом.
Од 16. јуна 2025.-према статистичким подацима које је прикупио Мосанг Пхармацеутицал-транексамичка киселина је добила регулаторно одобрење за пуштање на тржиште у различитим дозним облицима, укључујући капсуле, таблете и ињекције, са укупно 170 активних дозвола за стављање у промет тренутно на снази.
