Силденафил сировина 139755-83-2

Увод у производњу и параметре силденафила

Наша компанија је специјализована за производњу сировина силденафила, стриктно пратећи систем управљања фармацеутском производњом, са зрелим и стабилним процесима, високом чистоћом производа и контролисаним индикаторима нечистоће. Извештај о инспекцији квалитета ЦОА и тестирање треће стране{1}}може да се обезбеди по потреби. Комплетан сет техничких докумената као што су МСДС безбедносна упутства може да се координише са клијентима ради повезивања релевантних материјала за архивирање и подршке великим и малим серијама поруџбина. Фабрика има комплетан систем контроле квалитета, са слојем по слоју тестирања од довода сировине до одласка готовог производа. Производ је бели кристални прах са стандардизованим паковањем, који може да задовољи логистичке потребе спољнотрговинског извоза. Само за набавку од легитимних фармацеутских истраживачких институција, и купци и продавци морају поштовати релевантне националне и извозне законе и прописе и не испоручивати на канале који нису у складу са прописима.

1. Конвенционална доза за одрасле (за мушку еректилну дисфункцију)
Препоручена почетна доза је 50 мг, узета отприлике 0,5-1 сат пре сексуалне активности; Такође се може узимати у било које време између 30 минута и 4 сата пре сексуалне активности.
У зависности од ефикасности и подношљивости, доза се може прилагодити на максимално 100 мг (максимална препоручена доза) или смањити на 25 мг. Може се узимати до једном у 24 сата и не може се понављати.
2. Посебне популације
Старије особе (преко 65 година): Препоручује се да се почне са 25мг и прилагођава се у складу са ефектом;
За пацијенте са дисфункцијом јетре и бубрега: почетна препорука је 25 мг;
Истовремено узимање неких антихипертензивних лекова и алфа блокатора захтева смањење дозе и мора бити процењено од стране лекара.
3. Главна функција; Мушко функционално оштећење. И они који дуго трпе бол.

Обично се захтева да садржај сировина силденафила буде већи или једнак 98,5%, са губитком тежине током сушења од највише 0,5%. Појединачне нечистоће сродних супстанци треба контролисати унутар 0,5%, а укупне нечистоће треба да буду мање или једнаке 1,0%. Изглед треба да буде бели кристални прах. Главни метод детекције користи течну хроматографију високих{7}}течних перформанси (ХПЛЦ), са колоном за хроматографију са реверзном фазом Ц18 и мобилном фазом која се састоји од ацетонитрил фосфатног пуферског система у пропорцији. Таласна дужина детекције је подешена на 290 нм, температура колоне се контролише на 30 степени, а брзина протока је подешена на 1,0 мЛ/мин. Испитни узорак је растворен у мобилној фази до одређене запремине и припремљен у одговарајућу концентрацију тестног раствора. Контролни узорак се припрема истом методом и посебно се убризгава за мерење. Садржај узорка се израчунава на основу површине врха коришћењем екстерне стандардне методе, а такође су завршене инспекције релевантне супстанце. Процес детекције је синхронизован са идентификацијом особина, одређивањем физичко-хемијске константе, а квалитативна потврда се врши поређењем инфрацрвене спектроскопије (ИР) са стандардним спектрима. Обезбедите извештаје о тестирању ЦОА за сваку серију, у потпуности бележећи садржај, нечистоће и податке физичког и хемијског испитивања. Овај метод детекције има јаку специфичност и добру поновљивост и може ефикасно разликовати главне компоненте и деградиране нечистоће. Погодан је за инспекцију складиштења сировина и тестирање пуштања готовог производа.